Ingénieur d'études - RHU SPRINT - Pôle Biologie Pathologie - H/F

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1. Ingénieur d'études - RHU SPRINT - Pôle Biologie Pathologie - H/F

Groupe hospitalier Pellegrin (Bordeaux)

Ingénieur d'études - RHU SPRINT - Pôle Biologie Pathologie - H/F

Publié le 17 mar. 2026

Détails de l’offre

Poste proposé

Ingénieur d'études - RHU SPRINT - Pôle Biologie Pathologie - H/F

Contrat

CDD

Descriptif

Descriptif du poste :

Contexte :
Le service d'Anatomie et Cytologie Pathologique du CHU de Bordeaux assure l'analyse morphologique, histologique, cytologique et moléculaire des prélèvements humains, contribuant de manière essentielle au diagnostic, au pronostic et à la prise en charge thérapeutique des patients, en particulier dans le domaine de la pathologie tumorale. Les examens réalisés au sein du service occupent une place centrale dans la caractérisation des maladies, notamment par l'identification de biomarqueurs tissulaires et moléculaires à forte valeur ajoutée diagnostique, pronostique et théranostique. Le service s'appuie sur une expertise reconnue en pathologie morphologique et en pathologie moléculaire, intégrant des techniques innovantes (immunohistochimie, hybridation in situ, biologie moléculaire, séquençage à haut débit), et participe activement aux activités de recherche translationnelle et à l'intégration des résultats dans les parcours de soins.Le projet de recherche SPRINT (Synergy to AcceleRate Therapeutic INnovation in Cutaneous T-cell Lymphomas) bénéficie d'un financement Recherche Hospitalo-Universitaire (RHU) par l'Agence Nationale de la Recherche (ANR) au titre de France 2030. L'objectif général du projet SPRINT est de développer de nouveaux outils diagnostiques, pronostiques et thérapeutiques pour les lymphomes T cutanés afin d'améliorer la prise en charge des patients atteints de ces maladies. Coordonné par le Pr Hélène Moins (Université Paris Cité), SPRINT s'appuie sur une collaboration étroite entre partenaires médicaux l'Assistance Publique Hôpitaux de Paris, les Hospices Civils de Lyon et le CHU de Bordeaux , des équipes scientifiques issues de l'Institut national de la santé et de la recherche médicale (INSERM) et du Centre national de la recherche scientifique (CNRS), ainsi que des partenaires industriels, favorisant ainsi une approche translationnelle intégrée, de la recherche fondamentale à l'application clinique.
Le projet SPRINT regroupe plusieurs lots de travail (ou Workpackages) avec des objectifs complémentaires.
Le Workpackage 1 (WP1) du projet SPRINT a pour objectif de mettre en place une base de données online qui recense l'ensemble des données cliniques, biologiques, d'imagerie, histopathologiques et de biologie moléculaire mais aussi une collection conjointe de ressources biologiques (blocs de paraffine des prélèvements cutanés et lames histologiques et immunohistochimiques) et une collection numérique de l'ensemble des lames scannées chez des patients atteints d'un mycosis fongoïde (MF) et traités dans les centres partenaires du RHU SPRINT. Ce WP1 est dirigé par le Dr Fanny BELTZUNG, pathologiste du CHU de Bordeaux, spécialisée en dermatopathologie et en hématopathologie, et qui est une experte dans le réseau « Groupe Français d'Etude des Lymphomes Cutanés » (GFELC ).
Dans le cadre du projet SPRINT, l'Ingénieur.e d'études assistera le Dr Fanny BELTZUNG dans la coordination des participants du workpackage 1 (WP1) et dans la communication avec les autres work package. L'Ingénieur.e d'études formalisera le réseau de l'équipe du WP1. Le réseau est composé d'une dizaine de partenaires (consortium) incluant des CHU, ainsi que des partenaires et prestataires industriels.Le poste est basé dans le service d'anatomopathologie du CHU de Bordeaux (Groupe Hospitalier Sud, Hôpital du Haut Lévêque, Pessac).
Missions :
Lister les ressources et le potentiel de recrutement des différents partenaires / cartographie des compétences, Définir une charte de fonctionnement du WP1 ainsi qu'un annuaire des membres, Promouvoir les communications interne et externe, Participer aux comptes-rendus de synthèse et aux présentations attendues lors des Scientific Board Advisory, des assemblées générales Gestion de la base clinique et la collection biologique
Dans un second temps, les outils mis en place permettront :
La publication des résultats obtenus par la rédaction d'article scientifique et médicaux La publication des avancées pour les réseaux sociaux et le grand public
Principales activités :
1. Structuration et animation du réseau (WP1)
Cartographier les compétences, ressources et capacités de recrutement des partenaires Formaliser l'organisation du WP1 (charte de fonctionnement, annuaire des membres, circuits décisionnels) Animer le réseau et coordonner les interactions entre partenaires hospitaliers, académiques et industriels et notamment animer des points réguliers (état d'avancement du programme, suivi du partage de connaissance, validation des résultats) Participer aux réunions de gouvernance du projet SPRINT (comités de pilotage, comités scientifiques, assemblées générales) Assurer une communication fluide entre les membres du WP1 et les équipes scientifiques et administratives Tenir un annuaire des contacts, internes et externes et veiller à sa mise à jour
2. Pilotage opérationnel et suivi du projet
Suivre l'avancement du WP1 (délais, livrables, risques, ressources, budget) conformément au calendrier prévisionnel Concevoir et alimenter des tableaux de bord et indicateurs de performance Identifier les difficultés, proposer des solutions et alerter la coordination si nécessaire Rédiger la documentation opérationnelle (procédures, documents qualité) Veiller au respect de l'accord de consortium et des contrats encadrant le projet Contribuer à la protection et à la valorisation des résultats en lien avec la DRCI et les structures de valorisation Rédiger et réviser les documents qualité relatifs à ses fonctions et activités Assister et conseiller les référents scientifiques / techniques et les partenaires dans la conduite du projet et l'animation du WP1 ;
3. Gestion scientifique et coordination des projets
Coordonner les sollicitations (académiques et industrielles) et organiser la sélection des membres impliqués Assurer le lien avec les promoteurs, gestionnaires et coordonnateurs des projets validés par le comité scientifique Participer à la gestion de la base clinique et de la collection biologique Réaliser une veille scientifique (intelligence artificielle, analyse d'image, lymphomes cutanés) et technologique (gestion de base de données, gestion de ressource informatique) Contribuer à la rédaction des publications scientifiques et médicales Prospecter les appels à projets en cohérence avec les thématiques abordées Contribuer à la protection et à la valorisation des résultats en lien avec la DRCI et les structures de valorisation des partenaires
4. Gestion administrative et relations avec le financeur
Fournir une aide à la rédaction du reporting scientifique annuel du projet à transmettre à l'ANR et contribuer à l'élaboration du reporting financier annuel en collaboration avec le chargé de programme innovation de la DRCI (référent administratif RHU) en lien avec l'équipe de l'Université Paris Cité (établissement coordinateur)
5. Missions complémentaires
Soutien à l'équipe Recherche Clinique (RC) dans les projets de coordination (AAP, montage scientifique, opérationnel et financier, coordination de projet) Participation aux réunions de l'équipe RC sur service Participation à l'encadrement de stagiairesPrincipales conditions particulières d'exercice Posture(s) contraignante(s) Gestes répétitifs sur période prolongée Port de charges (matériels, équipements, patients) Travail sur poste isolé Travail en extérieur Environnement bruyant Travail sur écran prolongé ( à 4h) Ambiance thermique (chaleur, froid, humidité) Travaux en permanence en sous-sol/ pièce aveugle Manipulation de linge souillé, travaux d'hygiène et d'assainissement des locaux contaminés, collecte et élimination des immondices Utilisation d'outils coupants, piquants ou dangereux Manipulation d'appareils susceptibles de provoquer des accidents par projection, explosion ou brûlures Déplacements fréquents / risques routiers Risques infectieux Rayonnements ionisants Risques chimiques/cancérigènes/cytotoxiques Manipulation de produits caustiques, toxiques, inflammables, irritants ou lacrymogènes

Profil recherché :

Aptitudes attendues :
- Arbitrer et/oudécider entre différentes propositions, dans un environnement donné - Argumenter et convaincre un ou plusieurs interlocuteurs (interne et externe) - Concevoir et rédiger une documentation technique spécifique à son domaine de compétence- Concevoir, piloter et évaluer un projet / processus relevant de son domaine de compétence - Définir, allouer et optimiser les ressources au regard des priorités, des contraintes et variations externes / internes - Identifier, analyser, prioriser et synthétiser les informations relevant de son domaine d'activité- Piloter, animer / communiquer, motiver une ou plusieurs équipes- Travailler en équipe / réseau - S'exprimer en face à face auprès d'une ou plusieurs personnes - Adapter son comportement en fonction de son interlocuteur- Esprit d'initiative, force de proposition
Connaissances attendues :
- Anglais scientifique- Conduite de projet - Bureautique / Technologies information et communication- Éthique et déontologie médicales- Management- Méthodes de recherche clinique - Organisation et fonctionnement interne de l'établissement - Réglementation relative à la recherche clinique - Vocabulaire médical

Personne à contacter

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URL de l’offre :

Etablissement

Groupe hospitalier Pellegrin
Place Amélie Raba-léon
33076 Bordeaux

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